为贯彻国务院办公厅《关于全面加强药品监管能力建设的实施意见》，落实《“十四五”国家药品安全及促进高质量发展规划》有关要求，按照国家药监局医疗器械行业标准制修订工作部署，近日，天津市医疗器械审评查验中心就《医用透明质酸钠创面敷料注册审查指导原则》进行课题编制工作。8月4日，天津市医疗器械审评查验中心课题组及陕西省药品监督管理局一行专家领导莅临惠普生物，开展课题调研交流座谈会。

惠普生物综合管理中心总监张倩、生产运营中心总监韩小勇、原料开发部经理杨凯声、产品开发部经理张多伟、产品管理部经理李祉含等陪同调研考察，针对本次调研目的，于座谈会上对医用透明质酸钠创面修复敷料类产品的研发、生产、检验、临床应用等内容进行了详尽的介绍与汇报，并对天津市医疗器械审评查验中心课题组提出的问题进行逐一解答，其中包括已注册医用透明质酸钠创面敷料的工作原理与作用机理、原料生产方法及质量控制要求、产品有效性指标等。

在热烈的交流与讨论中，课题组及省药监局一行参观了惠普生物研发实验室和生产车间，专家领导们进入生产一线观摩生产现场，对惠普生物科研实力及生产管理水平给予高度认可，希望惠普生物利用生物科技、医疗器械领域的产业基础和优质资源树立标杆典范，推动医疗器械产业高质量发展。

人民健康是民族昌盛和国家富强的重要标志。在飞速发展、日新月异的今天，惠普生物砥志研思、精进不休，一直秉承“引领生物肽技术，让生命更美丽更健康”的企业使命，紧密结合自身优势与产业优势、市场优势、资源优势，加大科研力度、完善生产研发布局，持续营造医疗器械科学化、法治化、国际化、现代化的市场环境，更好地服务于人民群众日益增长的健康需求。

惠普生物将坚持人民至上，坚持自信自强，坚持改革创新，让中国医疗器械产品更好地惠及人类健康！